我们将我们在冶金、化学和材料科学方面的能力与对客户需求、应用和系统的透彻了解相结合。 说明啥是铂铑丝，我们从很多方面谈起。在回收铂的过程中，朋友最关心铂以及二氧化铂的目前价格、专业回收的提炼厂渠道、流程。通过交流先得要知道二氧化铂的金属成色。贵金属回收工厂都是按铂纯度来计价，一公斤贵金属废角料里含多少克铂再乘以204元/克至212元/克随时变化即为总价。
要解说铂金属，先得需要了解它的知识树
- 铜镍高锍磨浮产出的铜镍合金富集了90%以上的铂族金属。
二氧化铂相关图片
- 第二提及铂族金属的相互分离-金与铂族金属的分离
在含铂族金属的物料中，通常总含有金，而金由于极易还原，即使是很弱的还原剂都能使 之从溶液中还原析出。甚至当溶液的酸度降低，容器的内壁不干净或将溶液陈放，都有金自溶 液中还原析出。因此，在铂族金属相互分离之前，总是先分离金。下面介绍可供选择应用于生 产的一些方法。
(1)还原沉淀法 可供选择应用生产的还原剂有FeSCU、SO?、H2C2O4,NaNO2. H2O2、
Na2SO3 等。
用FeSCX还原时，虽然可以达到满意的分离金效果，但是使贵金属溶液中带进了Fe3+ (Fe2+), 影响铂族金属相互间的分离，当溶液中仅含金、铂、钯时，可以考虑釆用。因为FeSCh易获 得，比较经济，而且Fe3+(Fe2+)的存在，不影响铂与铂的分离。
用H2C2O4作还原剂分离金，也是一个效果很好的方法。但溶液要求控制一定的酸度， 而有过量H2C2O4留于沉金母液，影响铂族金属分离，而多用于粗金的提纯。
亚硝酸钠还原法，其实质是金被还原析出时，铂族金属生成稳定的亚硝基配合物留在溶液 中而实现金与铂族金属的分离。当溶液中有铜、铁、铱等贱金属离子存在时，可水解生成氢氧 化物沉淀和还原析出的金混在一起，固液分离后，滤饼需进一步用酸处理将贱金属氢氧化物溶 解。当溶液中含有铂、锇、钌时不宜采用此法，因为钯有可能生成氢氧化物沉淀造成分散，而 锇和钌的亚硝基配合物在转变为氯配合物时，会造成氧化挥发损失。
SO2还原分离金，是一个经济、简便、效果好的方法，而且不影响分离金后铂族金属的相
互分离。
还原过程主要控制溶液中金的浓度、酸度、温度和SO2通入的速度。金的浓度为10? 90g/L时，还原效率均大于99%。用SO2 (H2SO3)还原分离金时，溶液中的Pt (IV)、 pd(w)、ir(iv)都被还原到pt(n)> Pd(n)、ir(n)o用过氧化氢还原分离金时，其反应 式为:
4AuC13+6H2O— 4Au§ +12HC1+3O2
还原时需加入碱中和反应生成的酸。此法需要过量很多的H2O2o
(2)黄药或硫化钠沉淀法 由于黄药或硫化钠沉淀分离金时，铂也沉淀下来，故在“铂与 其他铂族金属分离”中叙述。
(3)溶剂萃取法 有多种萃取剂可用来萃金，实现与铂族金属的分离。
①二丁基卡必醇(DBC)萃取AuClo有机相为100%的DBC,任何酸度下几乎皆能定量 地萃金，而不萃取铂族金属。DBC萃金的分配系数随料液酸度及金浓度的升高而增大。贱金 属的萃取行为是：当[HCl] = 0.5 ?5mol/L 时，Fe(ID)、Sn(“” Sb(DI)、Sb(V)、As(DI) 与 Au 共萃，而 Cu( H )、Co( JI ) > Ni ( n )不被萃取，当 EHC1] V3mol/L,只有 Sn( IV )、 sb(ni)共萃。
生成的萃合物为一简单的溶剂化物HAuC14 . 2DBC,该萃合物非常稳定，用一般反萃剂 很难反萃。载金有机相用1. 5mol/L HC1洗涤后，直接用草酸在70?80°C搅拌下还原出纯金， 有机相蒸馏后返回使用。
②甲基异丁基酮(MIBK)萃取AnClf o用MIBK萃金时，相比为1： 2,从含HC1 。.5?5.0mol/L的料液中萃取Au(ni)的分配系数大于100,萃取率高于99%,萃取容量大于 50g/Lo 高酸度下萃取时，Fe(in)、Te(JV). AsCffl). Sb(]V)、Se(IV)等元素及少量 Pt(IV)
.与Au(lD)共萃，其他贵金属留在萃残液中。因此在铂族金属萃取分离工艺中以萃金作为起始 工序时，高酸度下萃取Au(DI)的同时可共萃其他杂质元素，排除了它们对后续铂族金属萃取 分离过程的干扰。载金有机相用0.1-0. 5mol/L HC1洗涤，后用5%草酸在90?95°C下还原 得金粉。MIBK的闪燃点较低，在水中溶解度也较大。
③仲辛醇(C8HwOH)萃取AnClf o仲辛醇适于从含铂族金属很低的氯化物溶液中萃取 分离金。萃取剂先用盐酸平衡转化为氯化缔合物[C8H17OH]+C1-,萃取时AnClf与Cl-交 换进入有机相，萃取容量可大于50g/L,萃取平衡速度较慢，混相时间需30?40min,澄清分 相约需30mino当相比为1：5,萃取温度为25?35笆，萃取率约99%。载金有机相在90°C, 用7%草酸，搅拌下还原得海绵金，金回收率约99%。有机相用2mol/L HC1洗涤平衡后返回 使用。仲辛醇臭味强，操作环境差。
④其他萃取剂萃取AnClf o用40% ROH +煤油有机相三级逆流从含Au OHg/L、 Pt4. 63g/L. Pd 1. 7g/L及少量Rh、k、Cu. Ni的硫酸-盐酸(总酸度约3mol/L)混合溶液 中萃金，金的萃取率大于99%,但Pt、Pd共萃约3%。载金有机相用3mol/L HC1洗涤后用 草酸溶液或水反萃。在盐酸溶液中用0. 05mol/L H辛胺氧化物(TONO)+煤油有机相萃取 AnClf ,萃取速度很快，平衡仅需。.5mino经五级逆流萃取，金的萃取率大于99%,有机相 用4mol/L HC1洗涤除去杂质，用5%草酸还原得海绵金。二仲辛基乙酰胺(N503)是胺氧化 生成的一种中性含氧萃取剂，对金有很高的选择性。用7% N503 + 10%异辛醇+煤油有机相 按相比1：2三级逆流萃取含Au 2.17g/L、Pt 6. 95g/L. Pd 3. 05g/L及少量Rh、Ir、Cu、Fe 溶液，混相3min, Au的萃取率高于99%,仅少量Fe共萃。载金有机相用0. 5mol/L HC1洗 涤后用lmol/L NaAc溶液反萃，Au反萃率大于99%,反萃液用草酸煮沸还原得海绵金。乙 酸异戊酯萃金时，相比为金的萃取率及反萃率均可达99.9%,而铂族金属几乎不被萃 取。用磷酸三丁酯(TBP)萃金时，通过加入适当的稀释剂可显著提高TBP萃金的选择性。 用乙醒萃取适于制备高纯金，乙醚使用前先用HC1平衡，在酸度2mol/LHCl、相比1 : 1.室
温下混相lOmin左右、澄清分相lOmih左右，可达到良好的萃取分离效果。
金的萃取剂虽然较多，但多数都存在易挥发、在水相中溶解度大、价格昂贵及气味不佳等 缺点，只有二丁基卡必醇及甲基异丁基酮在工业上得到应用。
二氧化铂实图
- 最后总结说贵金属新材料
当今有色金属已成为决定一个国家经济、科学技术、国防建设等发展的重要物质基础，是提升国家综合实力和保障国家安全的关键性战略资源。作为有色金属生产第一大国，我国在有色金属研究领域，特别是在复杂低品位有色金属资源的开发与利用上取得了长足进展。
我国有色金属工业近30年来发展迅速，产量连年来居世界首位，有色金属科技在国民经济建设和现代化国防建设中发挥着越来越重要的作用。与此同时，有色金属资源短缺与国民经济发展需求之间的矛盾也日益突出，对国外资源的依赖程度逐年增加，严重影响我国国民经济的健康发展。
随着经济的发展，已探明的优质矿产资源接近枯竭，不仅使我国面临有色金属材料总量供应严重短缺的危机，而且因为“难探、难采、难选、难冶”的复杂低品位矿石资源或二次资源逐步成为主体原料后，对传统的地质、采矿、选矿、冶金、材料、加工、环境等科学技术提出了巨大挑战。资源的低质化将会使我国有色金属工业及相关产业面临生存竞争的危机。我国有色金属工业的发展迫切需要适应我国资源特点的新理论、新技术。系统完整、水平领先和相互融合的有色金属科技图书的出版，对于提高我国有色金属工业的自主创新能力，促进高效、低耗、无污染、综合利用有色金属资源的新理论与新技术的应用，确保我国有色金属产业的可持续发展，具有重大的推动作用。
啥是铂铑丝实物图片
在高价回收二氧化铂及谈啥是铂铑丝中的工作体会
做生意就需要竞争，知己知彼才能百战百胜。想要摸透对方的底牌，就不能错过竞争对手的每次风吹草动。会做生意的人会抓住每一次机会、每一个细节去了解对方。通过了解，避开对手的优点，找出对手的弱势，从而在竞争中获得先机。会做生意的人从不错过对手的每次风吹草动。
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- 铜镍高锍磨浮产出的铜镍合金富集了90%以上的铂族金属。
- 第二提及铂族金属的相互分离-金与铂族金属的分离
在含铂族金属的物料中，通常总含有金，而金由于极易还原，即使是很弱的还原剂都能使 之从溶液中还原析出。甚至当溶液的酸度降低，容器的内壁不干净或将溶液陈放，都有金自溶 液中还原析出。因此，在铂族金属相互分离之前，总是先分离金。下面介绍可供选择应用于生 产的一些方法。
(1)还原沉淀法 可供选择应用生产的还原剂有FeSCU、SO?、H2C2O4,NaNO2. H2O2、
Na2SO3 等。
用FeSCX还原时，虽然可以达到满意的分离金效果，但是使贵金属溶液中带进了Fe3+ (Fe2+), 影响铂族金属相互间的分离，当溶液中仅含金、铂、钯时，可以考虑釆用。因为FeSCh易获 得，比较经济，而且Fe3+(Fe2+)的存在，不影响铂与铂的分离。
用H2C2O4作还原剂分离金，也是一个效果很好的方法。但溶液要求控制一定的酸度， 而有过量H2C2O4留于沉金母液，影响铂族金属分离，而多用于粗金的提纯。
亚硝酸钠还原法，其实质是金被还原析出时，铂族金属生成稳定的亚硝基配合物留在溶液 中而实现金与铂族金属的分离。当溶液中有铜、铁、铱等贱金属离子存在时，可水解生成氢氧 化物沉淀和还原析出的金混在一起，固液分离后，滤饼需进一步用酸处理将贱金属氢氧化物溶 解。当溶液中含有铂、锇、钌时不宜采用此法，因为钯有可能生成氢氧化物沉淀造成分散，而 锇和钌的亚硝基配合物在转变为氯配合物时，会造成氧化挥发损失。
SO2还原分离金，是一个经济、简便、效果好的方法，而且不影响分离金后铂族金属的相
互分离。
还原过程主要控制溶液中金的浓度、酸度、温度和SO2通入的速度。金的浓度为10? 90g/L时，还原效率均大于99%。用SO2 (H2SO3)还原分离金时，溶液中的Pt (IV)、 pd(w)、ir(iv)都被还原到pt(n)> Pd(n)、ir(n)o用过氧化氢还原分离金时，其反应 式为:
4AuC13+6H2O— 4Au§ +12HC1+3O2
还原时需加入碱中和反应生成的酸。此法需要过量很多的H2O2o
(2)黄药或硫化钠沉淀法 由于黄药或硫化钠沉淀分离金时，铂也沉淀下来，故在“铂与 其他铂族金属分离”中叙述。
(3)溶剂萃取法 有多种萃取剂可用来萃金，实现与铂族金属的分离。
①二丁基卡必醇(DBC)萃取AuClo有机相为100%的DBC,任何酸度下几乎皆能定量 地萃金，而不萃取铂族金属。DBC萃金的分配系数随料液酸度及金浓度的升高而增大。贱金 属的萃取行为是：当[HCl] = 0.5 ?5mol/L 时，Fe(ID)、Sn(“” Sb(DI)、Sb(V)、As(DI) 与 Au 共萃，而 Cu( H )、Co( JI ) > Ni ( n )不被萃取，当 EHC1] V3mol/L,只有 Sn( IV )、 sb(ni)共萃。
生成的萃合物为一简单的溶剂化物HAuC14 . 2DBC,该萃合物非常稳定，用一般反萃剂 很难反萃。载金有机相用1. 5mol/L HC1洗涤后，直接用草酸在70?80°C搅拌下还原出纯金， 有机相蒸馏后返回使用。
②甲基异丁基酮(MIBK)萃取AnClf o用MIBK萃金时，相比为1： 2,从含HC1 。.5?5.0mol/L的料液中萃取Au(ni)的分配系数大于100,萃取率高于99%,萃取容量大于 50g/Lo 高酸度下萃取时，Fe(in)、Te(JV). AsCffl). Sb(]V)、Se(IV)等元素及少量 Pt(IV)
.与Au(lD)共萃，其他贵金属留在萃残液中。因此在铂族金属萃取分离工艺中以萃金作为起始 工序时，高酸度下萃取Au(DI)的同时可共萃其他杂质元素，排除了它们对后续铂族金属萃取 分离过程的干扰。载金有机相用0.1-0. 5mol/L HC1洗涤，后用5%草酸在90?95°C下还原 得金粉。MIBK的闪燃点较低，在水中溶解度也较大。
③仲辛醇(C8HwOH)萃取AnClf o仲辛醇适于从含铂族金属很低的氯化物溶液中萃取 分离金。萃取剂先用盐酸平衡转化为氯化缔合物[C8H17OH]+C1-,萃取时AnClf与Cl-交 换进入有机相，萃取容量可大于50g/L,萃取平衡速度较慢，混相时间需30?40min,澄清分 相约需30mino当相比为1：5,萃取温度为25?35笆，萃取率约99%。载金有机相在90°C, 用7%草酸，搅拌下还原得海绵金，金回收率约99%。有机相用2mol/L HC1洗涤平衡后返回 使用。仲辛醇臭味强，操作环境差。
④其他萃取剂萃取AnClf o用40% ROH +煤油有机相三级逆流从含Au OHg/L、 Pt4. 63g/L. Pd 1. 7g/L及少量Rh、k、Cu. Ni的硫酸-盐酸(总酸度约3mol/L)混合溶液 中萃金，金的萃取率大于99%,但Pt、Pd共萃约3%。载金有机相用3mol/L HC1洗涤后用 草酸溶液或水反萃。在盐酸溶液中用0. 05mol/L H辛胺氧化物(TONO)+煤油有机相萃取 AnClf ,萃取速度很快，平衡仅需。.5mino经五级逆流萃取，金的萃取率大于99%,有机相 用4mol/L HC1洗涤除去杂质，用5%草酸还原得海绵金。二仲辛基乙酰胺(N503)是胺氧化 生成的一种中性含氧萃取剂，对金有很高的选择性。用7% N503 + 10%异辛醇+煤油有机相 按相比1：2三级逆流萃取含Au 2.17g/L、Pt 6. 95g/L. Pd 3. 05g/L及少量Rh、Ir、Cu、Fe 溶液，混相3min, Au的萃取率高于99%,仅少量Fe共萃。载金有机相用0. 5mol/L HC1洗 涤后用lmol/L NaAc溶液反萃，Au反萃率大于99%,反萃液用草酸煮沸还原得海绵金。乙 酸异戊酯萃金时，相比为金的萃取率及反萃率均可达99.9%,而铂族金属几乎不被萃 取。用磷酸三丁酯(TBP)萃金时，通过加入适当的稀释剂可显著提高TBP萃金的选择性。 用乙醒萃取适于制备高纯金，乙醚使用前先用HC1平衡，在酸度2mol/LHCl、相比1 : 1.室
温下混相lOmin左右、澄清分相lOmih左右，可达到良好的萃取分离效果。
金的萃取剂虽然较多，但多数都存在易挥发、在水相中溶解度大、价格昂贵及气味不佳等 缺点，只有二丁基卡必醇及甲基异丁基酮在工业上得到应用。 - 最后总结说贵金属新材料
当今有色金属已成为决定一个国家经济、科学技术、国防建设等发展的重要物质基础，是提升国家综合实力和保障国家安全的关键性战略资源。作为有色金属生产第一大国，我国在有色金属研究领域，特别是在复杂低品位有色金属资源的开发与利用上取得了长足进展。
我国有色金属工业近30年来发展迅速，产量连年来居世界首位，有色金属科技在国民经济建设和现代化国防建设中发挥着越来越重要的作用。与此同时，有色金属资源短缺与国民经济发展需求之间的矛盾也日益突出，对国外资源的依赖程度逐年增加，严重影响我国国民经济的健康发展。
随着经济的发展，已探明的优质矿产资源接近枯竭，不仅使我国面临有色金属材料总量供应严重短缺的危机，而且因为“难探、难采、难选、难冶”的复杂低品位矿石资源或二次资源逐步成为主体原料后，对传统的地质、采矿、选矿、冶金、材料、加工、环境等科学技术提出了巨大挑战。资源的低质化将会使我国有色金属工业及相关产业面临生存竞争的危机。我国有色金属工业的发展迫切需要适应我国资源特点的新理论、新技术。系统完整、水平领先和相互融合的有色金属科技图书的出版，对于提高我国有色金属工业的自主创新能力，促进高效、低耗、无污染、综合利用有色金属资源的新理论与新技术的应用，确保我国有色金属产业的可持续发展，具有重大的推动作用。
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