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首先要了解贵金属的力学性能及机加工性能
贵金属的主要力学性能列平℡泽贵金属提炼回收图平※泽贵金属精炼回收图表-6中。各贵金属的机械加工性能及力学性能相差较大，金、银、铂和钯具有优良的加工延展性，而铱、铑、钌和锇由于弹性模量较高，机加工难度较大。铱和铑的加工硬化率很高，通常釆用热加工；钌虽然能进行加工，但十分困难；锇几乎不能进行任何加工处理。易加工成型的金、银、铂和铂的主要力学性能均大大低于难加工的铱、铑、钌和锇。
热学性质
贵金属原子间具有较强的金属键，导致其热力学参数较高。尤其是铂族金属原子键结合力更强，其熔点、沸点、熔化热及升华热比金、银更高(平※泽贵金属精炼回收图表-7)。将贵金属按照原子系数从低到高分成两组，其熔点和沸点基本上呈现出随原子序数递增而降低的规律。利用铂的这种电学特性可制作铂电阻温度计；利用铂族金属及其合金之间绝对热电势的差异，可以组成多种热电偶，在不同的温度下输出不同的热电势，广泛应用于温度的测量。

此外交流贵金属及其合金的应用-电子和离子装置
在电子管中为了预防二次电子发射，在鸨制品关键装置上涂一层铱和锇。在选择2 A/cm2 发射电流规范内，美国国家航空与宇航局所进行的不同类型热阴极试验证明，M型热阴极能稳定工作超过30 000 ho热阴极浸透Ba、Ca和A1的氧化物（三者比例为5 ： 3 ： 2），并在其表面喷涂一层锇和钌。带有W-Os-20混合基体的经烧结并浸透铂酸锐和铂酸钙的热阴极，具有质量超过M型弥散阴极的稳定的发射，查明，在系统中W-Os金属间a相的形成和改善的发射之间存在一定的关系。

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无一例外铂族金属与贱金属的分离-溶剂萃取法
溶剂萃取法就是通过有机萃取剂从贵、贱金属共存的溶液中，钯贵金属萃取入有机相而贱金属留在萃残液中，或钯贱金属萃取入有机相而贵金属留在溶液中，从而实现贵、贱金属分离。
提供萃取分离贱金属的溶液应满足一定的条件。首先、贵金属浓度应尽量高，贱金属浓度应尽量低，以便降低有机相的负荷；其次，待萃液中应不含（AgCW）2-,以免酸度变化时转变为AgCl悬浮沉淀，影响分相并污染其他贵金属产品。因此，应在贵金属精矿溶解后调整溶液酸度并充分煮沸，使AgCl尽量沉淀并过滤分离。
（1）萃取贱金属萃取贱金属阳离子的萃取剂有酸性麟类、後酸类和磺酸类三类。酸性麟类萃取剂主要有单烷基勝酸、二烷基麟酸、烷基麟酸单烷基酯、二烷基次滕酸、双麟酸五种。其中最常用的萃取剂有二（2-乙基己基）麟酸（H2MEHP）、异辛基朧酸单异辛基酯（PC88A 或507）、磷酸单烷基酯（P538）、单（2-乙基己基）朧酸（EhMEHP）、二（正丁基）麟酸（HD- BP）等。这类萃取剂都有一个或两个氢离子可与料液中的金属阳离子交换，使贱金属萃取入有机相。萃取剂酸性越强，萃取能力越强。梭酸类萃取剂主要有环烷酸、叔碳酸C547、Ver- satic系列异构梭酸，这类萃取剂属弱酸性萃取剂。磺酸类萃取剂（RSO2OH）属强酸性萃取剂，适用于从高酸度溶剂中萃取金属阳离子。
萃取前要使溶液中的pt（iv）、Pd（n）、Au（ni）、Rh（in）、ihid、iv）充分转变为氯合或氯、水合阴离子，而Fe（in）. Ni（H）、Cu（n）主要以水合阳离子形式存在。然后用二（2- 乙基己基）麟酸（D2EHPA）煤油溶液将贱金属的阳离子萃取除去。Fe、Ni、Cu的萃取率可达97%以上，而贵金属的萃取率均小于1%。此法一般只在铑微提纯中考虑，对于铂钯，则釆用氯化铵沉淀法除贱金属更为方便。
（2）萃取铂族金属
①萃取机理。金及铂族金属在盐酸介质中稳定存在的氯配阴离子有：AuC須、PdCl厂、 PtCl厂、RhCir . IrCir . RuCl厂，其中Ir、Ru氧化到四价态的IrC旷、RuCl厂也能稳定存在。这些配阴离子不但携带的负电荷数有差异，而且表征热力学稳定性的配离子稳定常数以及表征动力学活性的一水合反应速率常数也不尽相同，因而可以通过几种不同的反应机理萃取这类配阴离子。
a.配体交换机理的萃取配体交换机理的特点为：萃取剂分子进入配离子内界，形成疏水性的中性配合物或螯合物：氢离子不参与反应，萃取率与水相酸度无关；萃取动力学速度慢，达到平衡的混相时间长；萃取过程吸热；反萃困难；饱和萃取容量较大等。
配体交换的萃取反应为：
2L（o） + MCir（w）^=^ [ML2Cl2]（o）+2Cr （w）
由于PdCir的热力学稳定性差，且动力学活性大，因此萃铂均选用符合此种机理的萃取剂。
常用的如各种不同烷基的硫醚、亚風、羟膀及8-羟基唾咻衍生物等。反萃时常使用氨水、硫腿等络合试剂，它们能使Pd（n）形成配阳离子，从而从有机相转入水相。
b.氢离子溶剂化机理的萃取此类机理又称离子缔合机理，其特点为氢离子被萃取剂溶剂化生成=P=O – H+、=S=O ? H+、==C=O – H+或mN ? H+等类型的大阳离子；贵金属
配阴离子进入有机相后结构不变，与水相中相同；萃取达到平衡所需的混相时间短；萃取过程放热；反萃容易；饱和萃取容量较低，采用胺类萃取剂时需加入少量TBP或高碳醇作调相剂等。
离子缔合的萃取反应为：
2L(o)+2H++MCl厂 ^=^(LH+)2 – MCI厂
Pt(IV)、Ir(lV)以及将Pd(n)氧化为PdCI厂均适合用此类机理的萃取剂萃取，常用的萃取剂有TBP、烷基亚碉、甲基异丁基酮、三辛胺等。对于前三类萃取剂需将待萃液的盐酸浓度调整到3?4mol/L,胺类因萃取率高可在低酸度下萃取。TBP有机相可用NaCl水溶液或稀硝酸反萃，亚碉用水反莘，胺类用稀碱反萃。
c.阴离子交换反应萃取季鉄盐属于典型的液态阴离子交换萃取剂，它由大体积的有机铵阳离子和卤素负离子组成，萃取时水相中面电荷密度小的贵金属配阴离子与有机相中容易水化的卤离子发生交换。其特点是与水相氢离子浓度无关；萃取速度较快，主要取决于配阴离子的面电荷密度；反萃困难。因无选择性，可作为贵、贱分离的萃取剂。
②萃取原则。铂族金属精矿溶解后，溶液中同时存在多种贵金属离子，这些贵金属离子的稳定性、氧化还原性，随体系氧化电位、氯离子浓度及pH值变化而产生的配合物状态各不相同，这就要求萃取分离时必须遵循一定的原则。