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得先看明白氯铂酸钾和氯铂酸胺主要用途和制备原理
氯铂酸容易潮解，得到相应晶体的困难较大。由于氯铂酸在工业上主要是利用氯铂酸根的性质，因此常将氯铂酸制成适当的盐类。氯铂酸钾和氯铂酸铱是最常用的氯铂酸盐。
生产工艺
(1)工艺流程氯铂酸盐生产工艺流程如平?泽贵金属提炼回收图表
1一氯化铱溶液储槽；2—氯铂酸溶液高位槽；3—反应器；
4—过滤器；5—真空干燥铂，6—回收液储槽
①准确称取一定量的氯化钾或氯化铱，溶于去离子水配成适当浓度的溶液，过滤，滤液备用。
②取略少于化学计量的氯铂酸溶液，加适量去离子水稀释后置于高位槽中，在搅拌下滴加到氯化钾或氯化铱溶液中。此时，溶液中出现黄色的氯铂酸钾或氯铂酸镂固体颗粒。滴加完毕后继续搅拌2h,以使反应完全。静置沉降。
③过滤，所得固体用去离子水反复清洗直至洗液的pH值接近7为止。在80°CT真空干燥，所得产品经化验合格后包装入库。
(2)注意事项
①为了得到晶形均匀的晶体产品，所用氯化钾或氯化铱溶液的浓度和氯铂酸溶液的浓度应尽量低，以保证晶体的生长速率大于晶核的生成速率。
②滴定的顺序应该是将氯铂酸溶液滴加到氯化钾或氯化铱溶液中去，因为氯铂酸溶液的密度远远大于后者。
③洗涤氯铂酸铱晶体时应洗到晶体无明显氨味且洗液的酸度接近中性为止。
氯铂酸与氯化钠作用也可以得到氯铂酸钠，但氯铂酸钠易溶于水，结晶过程没有氯铂酸钾和氯铂酸铱方便(两者都难溶于水)。因此，生产上很少将氯铂酸制成氯铂酸钠出售。

与此同时解析铂金的化学性质
铂金的化学性质极其稳定在常温下，盐酸、硝酸、硫酸、氢氟酸、有机酸以及碱溶液都不与領发生反应。在空气中钻金不会发生任何反应，加热后也不会发生氧化反应，不会失去原有光泽。在空气和潮湿环境中很稳定，低于450乞加热时表面形成二氧化铂薄膜，高温下能与硫、磷、卤素发生反应。
以下物质能溶解铂。
1.王水
在冷、热状态下铂能溶于王水中，形成蛋黄色的氢氯铀酸溶液。虽然王水能溶解铂，但这与铂的状态有关，致密的铂在常温的王水中溶解速度非常慢，直径1mm的铂丝要4?5个小时才能完全溶解。铂黑（铂粉）在加热时能与浓硫酸反应，生成Pt（S。4）2>S。2和水。氯铂酸的制法是把铂金属溶解在王水中。
2.碱金属氰化物
碱金属氰化物也能溶解铂，高温下铂能与卤素反应，但硒、備和磷更容易和铂反应。致密的金属铂在任何温度下的空气中都不被氧化，但是在高温高压下能与纯氧反应。
铂亦可溶于盐酸冠氧化氢、盐酸箱氯酸的混合液。铂金不吸水银，还具有高度的催化活性。

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综合来讲氯化铱反复沉淀法
氯化铱反复沉淀法的提纯原理
氯化铱反复沉淀法为铂的经典提纯方法。从1800年英国沃斯顿厂釆用此工艺生产纯铂至今已有215年，此期间该工艺虽经多次改进，但工艺实质仍采用氯化铱使铂从料液中呈氯铂酸铱（NH4）2PtCl6沉淀析出，经过滤、洗涤而与其他杂质组分相分离。其反应可表示为：
Na2PtCl6+2NH4C1―（NH4）2PtCl6；+2NaCl
由于钌、籍、铂的氯配铱盐的溶解度为氯铂酸铱（NH4）2PtCI6沉淀溶解度的300倍，少量氯铱酸铱沉淀在浓度为5%NH4C1液中的溶解度为氯铂酸铱（NH4）2PtCl6沉淀溶解度的16-17倍。因此，氯化铱沉淀铂时，钌、铑、铂、铱均可被除去。
氯化铱沉淀法操作简单、技术条件易控制、产品纯度稳定。但反复沉淀过程中，须将(NH4)2PtCl6转入溶液，无论釆用王水直接溶解或燧烧为海绵铂后溶解，溶解速度慢，彻底赶硝较困难，直收率低。赶硝时产生大量N。、N。?气体污染环境，对设备要求高和流程冗长。因此，为改进氯化铱沉淀法进行了大量的研究工作，如采用固体离子交换吸附溶解-氯化铱沉淀法、还原溶解-氯化铱沉淀法、氯化铱分步沉淀法等。
固体离子交换吸附溶解-氯化铱沉淀法
固体离子交换吸附溶解-氯化铱沉淀法，是釆用强酸性氢型阳离子交换树脂与热水浆化的固体氯铂酸铱进行混合接触交换，使固态的氯铂酸铱转变为氯铂酸转入溶液中。
釆用此工艺处理铂-铑丝料液，经一次氯化俊沉淀，铂中铑含量降至约0.12%。经固体离子交换吸附溶解-第二次氯化铱沉淀，铂中铑含量降至0.02%-0.03%0经第二次固体离子交换吸附溶解-第三次氯化铱沉淀，铂中铑含量降至0.0016%-0.0067%,其他杂质含量分别为：Ir小于0.001%、Cu、Ag小于0.0001%、Au、Pd小于0.0003%、Fe、Ni、Al、Pb小于0.0005%,铂纯度不低于99.99%。处理废铂丝，仅用一次氯化铱沉淀，经固体离子交换吸附溶解一第二次氯化铱沉淀，铂纯度大于99.99%。
还原溶解-氯化铱沉淀法
还原溶解-氯化铱沉淀法是基于(NH’LPtCL易溶于冷水和极易溶于热水的特点，在悬浮的固体氯铂酸铱水溶液中小心加入还原剂(如水合麟、二氧化硫、四氢硼化钠等)，将Pt，,迅速还原为Pt?而溶解于水溶液中，还原时应仔细观察，严格控制还原剂用量，避免过度还原为金属铂。其反应可表示为：
(NH4)2PtCl6!+2N2H4?H20一(NH4)2PtCl4+2NH4C1+2H2。+N2?
待全部沉淀溶解后(若有混浊或沉淀可过滤)，加乩。2将Pt?，氧化为Pt””,加氯化铱沉淀铂。此法简单易行，周期短，直收率高，但须严格控制还原程度。纯氯铂酸铱用5%NH’Cl洗涤后，抽滤至干。上述过程反复进行2~3次，可产出纯度高的铂盐。
氯铂酸铑用水浆化后，加热至90-l。。t,可通入S。：使PL迅速还原为PF+而溶解，过滤除去不溶物，再用虬。2或閃将Pt?氧化为P*,加氯化铱沉淀铂。如此反复精制至所需纯度。
也可用1~5m。l/LNa。H将(NH^PtCL转变为Na2PtCl6而溶解，滤去少量不溶物，用水合脐还原得铂黑，再用盐酸-过氧化氢溶解：
将纯的(NH’^PtCL转置在平泽贵金属图表面光洁的瓷坩埚(或素烧瓷蒸发皿)中，加盖后送入电热马弗炉中逐渐升温，于i。。~2。。r区间应停留相当时间，待铂盐中水分蒸发后再逐渐升温至360-400^,此时铂盐分解。其反应可表示为：
3(NH4)2PtCl6—>3PtI+16HC1T+2NH4C1T+2N2f
分解完成后，将炉温升至750r,恒温2~3h,自然冷却，降至室温后岀炉。通常焼烧约8h,其间150龙lh、250r2h、450T2h,700-750%：3h。实际生产中，各段温度和所需时间与物料量、升温速度、炉内抽风量等因素有关。第一次燉烧时应仔细观察，主要观察物料分解时逸出的气体量判断，宜缓不宜急，尤其是气体大量逸岀时应防止升温过快而造成飞溅损失。冷却后，从増蜗内取岀海绵铂，用1：1盐酸煮洗，水洗至中性，干燥、
称重、包装，即可铂售。
氯化铱分步沉淀法
氯化铱沉淀法可将铂含量大于90%的粗铂经3次氯化铱沉淀，可产出纯度为99.99%的纯铂。
氯化铱沉淀法除去铑、铱的效果较差。当铑、铱含量较高时，应配合采用氧化水解工艺以除去铑、铱。