英格兰南约克郡谢菲尔德大学的一个研究小组报告了一种新化合物，该化合物显示出能够杀死革兰氏阳性和革兰氏阴性抗生素抗性细菌的能力 。钌回收自有工厂，实力好回收。钌回收源头提炼工厂回收。钌回收优势价格。
博士生 Kirsty Smitten、首席研究员 Jim Thomas 和他们在化学系的团队于 2019 年 10 月首次在《化学科学》杂志上发表了他们的研究结果。他们描述了一种基于双核钌 (RuII) 的抗菌治疗剂，它“对致病性革兰氏病菌特别有效”。阴性菌”(2)。
钌是一种化学元素，符号Ru，原子序数44。它是一种稀有的过渡金属，属于元素周期表的铂族。与铂族的其他金属一样，钌对大多数其他化学物质是惰性的。
Smitten 的研究使用 STED（受激发射损耗）纳米技术的超分辨率和这些 RuII 复合物的固有发光特性证实，白色这些化合物确实显示出对结合和破坏革兰氏阴性细菌 DNA 的高亲和力，这些化合物倾向于结合首先是细菌膜。
这减慢了内化并导致对目标 DNA 的损伤减少。确定了新的治疗机会，特别是当与可能增加革兰氏阴性细菌靶标对这些新治疗诊断学的内化的额外治疗相结合时。
治疗诊断学（治疗学和诊断学的综合体）是对个体患者进行诊断治疗的过程——测试他们对服用新药的可能反应，并根据测试结果为他们量身定制治疗方案。
然而，其他出版物表明，Smitten 和她的团队继续他们的工作。2020 年 7 月，该团队再次在《化学科学》杂志上发表文章，报道了一系列单核 RuII 复合物的开发，与双核类似物不同，这些复合物不会破坏细菌细胞膜，并且会被革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌迅速吸收。
继续使用 STED 纳米显微镜和 TEM 显微镜，Smitten 和她的团队能够证明这些 RuII 复合物的内部目标仍然是细菌 DNA。最小抑制 (MIC) 和杀菌浓度与氨苄青霉素敏感菌株所经历的浓度相当，并且即使在 MRSA 等耐药菌株中也保留了这种活性。
值得注意的是，这些 RuII 复合物对团队的真核动物模型 Galleria mellonella 表现出极低的毒性，即使浓度比上述 MIC 值高几个数量级。
用于治疗性抗菌用途的单核-RuII 复合物的想法非常有前景。DNA结合抗菌药的种类非常少，目前市场上只有甲硝唑和呋喃妥因。这些治疗诊断学的另一个优点是易于扩展。由于它们是相对简单的化学复合物，它们不需要基于天然衍生物的治疗所需的密集多步合成。最后，RuII 化合物的预期真核毒性很低，但仍具有广谱抗菌活性。
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